刘景云和丈夫租住在一间不足10平米的出租屋里
2000块一支的进口药
杨洋1月7号转进青医附院，当时的情况非常危险。杨洋的主治医生赵春亭说，医院曾收治过一例再生障碍性贫血的患者，但是像杨洋这样，白血球数量这么少，血液内细菌这么多的病号，医院也是第一次遇见。
“如果这个孩子有兄弟姐妹的话还可以考虑骨髓移植，现在只能依靠抗胸腺细胞球蛋白（ATG）这种药物，这类药物为国外进口，并不在医保范围内，均价在每支2000元左右，需要根据病人的体重进行配药，根据杨洋的情况，一个疗程（5天）需要15到18万元。”赵春亭说。
能借的钱都借了 求助微信、互联网
杨洋的父亲杨士明在渔场打工，每个月有3000块的收入，妈妈刘景云在荣成的一家工厂打工，每月能赚2000块。“我们之前存了3万块钱，是留给孩子上学用的，我跟他爸都没文化，所有的希望都放在儿子身上了。”刘景云说。
目前，刘景云家里的积蓄已经全部花光，又向亲戚朋友借了4万块。通过病友介绍，刘景云得知可以在微信上筹款，“无论如何，我都要试试。”她说。
刘景云说得筹款方式，是微信上的一个医疗众筹平台，患者或其家属可以通过微信把治疗经历上传到平台上，附上相关图片和筹款目标，以获得朋友圈的帮助。
1月15日上午，医疗众筹平台“慢友帮爱心筹”的工作人员郑涛来到青医附院看望杨洋一家，一来验证信息的真实性，同时也是为了教杨洋爸妈用微信。郑涛拿起手机展示他们的成功案例，通过5块、10块的积累，10小时内他曾帮助威海一名马凡综合征患者凑了15万医药费。对于杨洋一家来说，这可能是最后的希望。（青岛新闻网记者）
杨洋父亲杨士明电话：15550631259