刘景云和丈夫租住在一间不足10平米的出租屋里
2000块一支的进口药
杨洋是1月7号转进的青医附院,当时的情况非常危险。作为杨洋的主治医生,青医附院骨髓移植中心主任、血液内科主任赵春亭告诉记者,医院之前也曾经收治过一例,再生障碍性贫血的患者,但是像杨洋这样,白血球数量这么少,血液内细菌这么多的病号,医院也是第一次遇见。
“如果这个孩子有兄弟姐妹的话还可以考虑骨髓移植,现在只能是依靠抗胸腺细胞球蛋白(ATG)这种药物,目前这类药物只能依靠国外进口,并不在医保范围内,均价在每支2000元左右,需要根据病人的体重进行配药,像杨洋这个情况,单纯用药这种要的费用,一个疗程(5天)就需要15到18万。”赵主任说。鉴于杨洋家庭困难而治疗费用又十分庞大,当赵主任得知有微信众筹这种方式,在征得同意的情况下,帮助杨洋联系了青岛新闻网的记者,希望通过网友们的力量,一起救救这个坚强的孩子。
能借的钱都借了 求助微信、互联网
杨洋的父亲杨士明在渔场打工,每个月有3000块的收入,妈妈刘景云在荣成的一家工厂打工,每月能赚2000块。“我们之前存了3万块钱,是留给孩子上学用的,我跟他爸都没文化,所有的希望都放在儿子身上了。”刘景云说。
目前,刘景云家里的积蓄已经全部花光,又向亲戚朋友借了4万块。通过病友介绍,刘景云得知可以在微信上筹款,“无论如何,我都要试试。”她说。
刘景云说得筹款方式,是微信上的一个医疗众筹平台,患者或其家属可以通过微信把治疗经历上传到平台上,附上相关图片和筹款目标,以获得朋友圈的帮助。
1月15日上午,医疗众筹平台“慢友帮爱心筹”的工作人员郑涛来到青医附院看望杨洋一家,一来验证信息的真实性,同时也是为了教杨洋爸妈用微信。郑涛拿起手机展示他们的成功案例,通过5块、10块的积累,10小时内他曾帮助威海一名马凡综合征患者凑了15万医药费。对于杨洋一家来说,这可能是最后的希望。(青岛新闻网记者)
杨洋父亲杨士明电话:15550631259
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