9月9日，山东德州检验检疫局在对从美国进口的医用镊子实施检验时，发现属三无产品，检验检疫部门对该批不合格货物进行销毁。

该批医用镊子共5000个，外包装及产品无任何品牌，无产品型号，无任何生产商标志，属“三无”产品，与进口医疗器械注册证信息核查不符，不符合国家技术规范的强制性要求，存在安全隐患

为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，国家按照风险程度分别实施注册和备案管理，要求进口医疗器械产品应当符合我国医疗器械强制性标准要求，医用镊子具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效，一旦“三无”产品流入市场，将对患者生命安全带来严重隐患。