何燕梅扮演蜘蛛侠哄孩子开心。京华时报记者陶冉摄

    京华时报讯 近日，来自广西桂平的何燕梅为了给身患重病的儿子小威(化名)筹钱看病，当街扮演蜘蛛侠，引发广泛关注(本报曾连续报道)。昨天下午，已经回到广西的何燕梅告诉记者，因小威的病情突然加重，供体没到位，钱也没筹够，加上儿子坚持回家，无奈才放弃治疗。在返家途中，小威不幸去世。

    病情危重放弃治疗

    去年6月，5岁半的小威患上噬血细胞综合征。何燕梅夫妇带孩子来到北京多家医院治疗，但始终未见好转。今年2月，小威转到北京京都儿童医院。

    4月7日，医院为小威进行了骨髓移植手术。为了给小威看病，家里已陆续花费约150万元。何燕梅为了筹钱给儿子看病，头戴面罩当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，引发关注。

    前段时间，小威病情突然加重，医院已下达过病危通知书，加上目前钱未筹够，供体没到位，只好放弃治疗。何燕梅说，儿子出院那天出现便血、肚子疼等症状，消化道也一直在出血。

    “不想放弃但不得不放弃，儿子想回家，现在不回恐怕就回不去了。”何燕梅哽咽道，假如有一线希望也不会放弃对儿子的治疗。

    孩子没有坚持到家

    何燕梅说，儿子病情加重后烦躁不安，很难受，可能是感觉到自己生命不会长了吧，一直嚷着要回家。二次移植手术最快也要等两周左右，“他再也承受不起了，可能等不了了”。

    为了满足小威愿望，4日下午何燕梅夫妇带儿子乘急救车从北京出发，往广西老家赶。昨天，急救车到达广西全州境内，离家还有四五个小时的路程，但小威最终没能坚持下来，于当天中午不幸去世。

    目前，小威父亲正在联系医院开死亡证明，然后把小威遗体存放殡仪馆。何燕梅说，按照当地习俗，孩子的遗体是不允许带回去的，她打算火化后把儿子骨灰带回家。

    建基金会回报社会

    “他很坚强，也很懂事。”说起儿子，何燕梅很自豪，“儿子走后，我脑海里一片空白，只有他的影子。”

    对于所有关心和帮助过小威的好心人，何燕梅表示由衷的感谢，目前她收到捐款约15万元，除医药费等各种开支外，还剩下几千元。何燕梅说，她想筹建一个基金会，关注噬血细胞综合征患者，尽自己的力量回报社会。（记者 吕高 见实习记者 姚锦玥）